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2.
Gac. méd. Méx ; 155(4): 386-390, jul.-ago. 2019. tab
Article in English, Spanish | LILACS | ID: biblio-1286522

ABSTRACT

Resumen Introducción: La evaluación de la respuesta al tratamiento de linfoma se basa en estudios de imagen. Objetivo: Correlacionar la evaluación de la respuesta al tratamiento de linfoma mediante tomografía axial computarizada (TAC) y tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/TC). Método: Estudio observacional transversal en el que se revisaron expedientes de pacientes con linfoma en vigilancia mediante TAC y PET/TC. Resultados: La población de estudio estuvo constituida por 43 pacientes con edad media de 32.7 ± 22.4 años; 26 (60.5 %) tenían diagnóstico de linfoma de Hodgkin y 17 (9.5 %), de linfoma no Hodgkin. Por TAC se diagnosticaron 34 (79.1 %) con enfermedad y nueve (20.9 %) sin enfermedad. El criterio para evaluar la respuesta fue la experiencia del médico imagenólogo en 39 (90.7 %) y RECIST 1.1 en cuatro (9.3 %). Por PET/TC con 18-FDG se diagnosticó falta de respuesta al tratamiento o respuesta parcial-recurrencia en 32 pacientes (74.4 %) y con respuesta al tratamiento en 11 (25.6 %); con los criterios PERCIST en 13 (30.2 %) y con los de Deuaville en 30 (69.8 %). Al comparar el diagnóstico por TAC contra PET/TC, de 11 pacientes con respuesta total, tres tuvieron diagnóstico tomográfico similar. De los 34 pacientes con datos de enfermedad diagnosticados por tomografía, 26 tuvieron resultados similares por PET/TC con 18-FDG (p = 0.54). Conclusión: El valor de la respuesta al tratamiento por TAC en linfoma no concuerda con el obtenido mediante PET/TC con 18-FDG.


Abstract Introduction: The assessment of lymphoma response to treatment is based on imaging studies. Objective: To correlate the assessment of lymphoma treatment response by computed tomography (CT) and by positron emission tomography/computed tomography (PET/CT). Method: Cross-sectional, observational study, where records of patients with lymphoma under surveillance by CT and PET/CT were reviewed. Results: The study population consisted of 43 patients with a mean age of 32.7 ± 22.4 years; 26 (60.5 %) had a diagnosis of Hodgkin’s lymphoma and 17 (9.5 %) had non-Hodgkin lymphoma. By CT, 34 (79.1 %) were diagnosed with disease and nine (20.9 %) without disease. The criteria used to assess the response was radiologist experience in 39 (90.7 %) and RECIST 1.1 criteria in four (9.3 %). The diagnosis by 18-FDG PET/CT was no response to treatment or partial response-recurrence in 32 (74.4 %) and response to treatment in 11 (25.6 %); with PERCIST criteria in 13 (30.2 %) and Deuaville criteria in 30 (69.8 %). When the diagnosis by CT versus 18-FDG PET/CT was compared, out of 11 patients with complete response on PET/CT, three had a similar CT diagnosis. Of the 34 patients with data consistent disease diagnosed by CT, 26 had similar results by 18-FDG PET/CT (p = 0.54). Conclusion: The value of lymphoma treatment response on CT does not agree with that obtained by 18-FDG PET/CT.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Young Adult , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnostic imaging , Hodgkin Disease/diagnostic imaging , Tomography, X-Ray Computed , Positron Emission Tomography Computed Tomography , Lymphoma, Non-Hodgkin/therapy , Hodgkin Disease/therapy , Cross-Sectional Studies , Treatment Outcome , Fluorodeoxyglucose F18
3.
Brasília; CONITEC; 2014. graf.
Non-conventional in Portuguese | LILACS, BRISA | ID: biblio-875441

ABSTRACT

A DOENÇA: Os linfomas são canceres do sistema linfático, que se caracterizam pela proliferação anormal das células do tecido linfoide (gânglios linfáticos, baco e outros locais, com menor frequência, como estomago, orofaringe, tireoide, pulmão). Compreendem dois tipos principais: (1) Linfoma (ou Doença) de Hodgkin (LH), e (2) Linfoma não-Hodgkin (LNH), que inclui mais de 25 subtipos histológicos diferentes. Essas duas doenças apresentam algumas características clinicas semelhantes, mas divergem na célula de origem, forma de apresentação, modos de tratamento e nos resultados da terapia. Diferenciação entre os dois grupos de linfoma envolve avaliação de características morfológicas (por exemplo, a presença de células de Reed-Sternberg, que apenas são vistas no LH), imunofenotipicas (p.ex., expressão de antígenos celulares de superfície) e imuno-histoquimicas. O tratamento ­ bem como a resposta a terapia e sobrevida ­ também diferem entre eles. Ambos os tipos apresentam um acometimento muito grande de pacientes em idade produtiva (adultos jovens), ocasionando diminuição de produtividade na idade mais ativa e grande número de anos de vida perdidos durante a doença nessa faixa etária. A TECNOLOGIA: A PET (do inglês Positron Emission Tomography) é uma técnica de diagnóstico por imagens do campo da medicina nuclear desenvolvida no início dos anos 70, logo após a tomografia computadorizada. Ela utiliza traçadores radioativos e o princípio da detecção coincidente para medir processos bioquímicos dentro dos tecidos. Diferentemente de outras tecnologias de imagem voltadas predominantemente para definições anatômicas de doença ­ como os raios-X, a tomografia computadorizada (TC) e a imagem por ressonância magnética (MRI) ­ a PET avalia a perfusão e a atividade metabólica tissulares, podendo ser utilizada de forma complementar ou mesmo substituta a estas modalidades. Porque as mudanças na fisiologia tumoral precedem as alterações anatômicas e porque a PET fornece imagens da função e da bioquímica corporais, a tecnologia é capaz de demonstrar as alterações bioquímicas mesmo onde não existe (ainda) uma anormalidade estrutural evidente, permitindo o diagnóstico mais precoce. A tecnologia utiliza derivados de compostos biologicamente ativos ou fármacos, marcados com emissores de pósitrons e que são processados internamente de uma maneira virtualmente idêntica às suas contrapartidas não-radioativas, fornecendo o mecanismo para registrar a atividade metabólica in vivo. A distribuição desses compostos pode ser medida com um tomógrafo PET, que produz imagens e índices quantitativos dos tecidos e órgãos corporais. ANÁLISE DA EVIDÊNCIA: O PTC tem por foco o uso da Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET), uma tecnologia da área de medicina nuclear, no diagnostico, estadiamento e re-estadiamento dos linfomas malignos. Embora pareça ser uma ferramenta diagnostica útil no linfoma, não existe consenso sobre o lugar da PET no manuseio da doença, ela não se encontra ainda coberta pela tabela de reembolso do SUS ou no rol de procedimentos da ANS, e as pressões para essa incorporação vem se intensificando. O trabalho buscou avaliar as evidências disponíveis quanto a sua acurácia em três indicações clinicas: estadiamento de linfomas Hodgkin (LH) e não-Hodgkin (LNH) a época do diagnostico; avaliação da resposta ao tratamento, e diagnostico de lesões residuais pos-terapia. Foram ainda buscadas evidencias acerca da sua influencia nas decisões de manuseio clinico-terapêutico e seu impacto nos desfechos em saúde. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Todos os estudos demonstraram relação de custo-efetividade aceitável para a utilização de FDG-PET em pacientes com linfoma. O programa de diagnóstico inicial e após a 1ª linha de quimioterapia - com a PET-CT ­ demonstrou-se mais custo-efetiva, pois diminuiu custos e forneceu maior resolutividade. Os resultados da PET-CT demonstraram 8,7% e 9,8% maior acurácia no estadiamento e na avaliação de resposta do que métodos convencionais de imagem, e, assim, melhorou a condução de 10,25% a 40% dos casos. Em comparação com a estratégia convencional de diagnósticos, custos e ressarcimentos da estratégia com a PET-CT apresentaram vantagens econômicas que igualmente a favorecem tanto no estadiamento inicial e como ao término do tratamento. DELIBERAÇÃO FINAL: Os membros da CONITEC presentes na 21ª reunião do plenário realizada nos dias 04 e 05 de dezembro de 2013 deliberaram, por unanimidade, por unanimidade recomendar a incorporação do PET-CT para o estadiamento e avaliação da resposta ao tratamento do linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do Sistema Único de Saúde, conforme critérios estabelecidos pelo Ministério da Saúde. DECISÃO: PORTARIA Nº 9, de 22 de abril de 2014 - Torna pública a decisão de incorporar o PET-CT no estadiamento e avaliação da resposta ao tratamento do linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin no Sistema Único de Saúde - SUS.


Subject(s)
Humans , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnostic imaging , Hodgkin Disease/diagnostic imaging , Outcome Assessment, Health Care , Positron Emission Tomography Computed Tomography/methods , Unified Health System , Brazil , Cost-Benefit Analysis/economics
5.
J Cancer Res Ther ; 2008 Jan-Mar; 4(1): 18-20
Article in English | IMSEAR | ID: sea-111425

ABSTRACT

BACKGROUND: Until very recently mantle field radiotherapy remained the gold standard for the treatment of favorable early-stage Hodgkin's lymphoma. The classic mantle includes all the major lymph nodes above the diaphragm and extends from the inferior portion of the mandible to the level of the insertion of the diaphragm. AIMS: To describe a simple technique that has been devised to treat the mantle field with the help of multileaf collimator and using computed tomography (CT)-based treatment planning. MATERIALS AND METHODS: CT scan was performed with the patient in the supine position and the datasets were transferred to the Eclipse treatment planning system. Elekta Precise linear accelerator equipped with 40 pairs of multileaf collimator (MLC) was used for the execution of the mantle field. The MLC's shapes were designed to take the shape of the conventional customized blocks used for treatment of mantle field. The anterior mantle field was divided into three separate MLC segments with the collimator kept at 0 degrees. The first MLC segment was shaped to cover the neck, clavicular regions, and mediastinum. The second and the third MLC segments covered the right and left axilla, respectively. The posterior fields were opposed to the anterior subfields in a similar fashion. The dose was prescribed at the midplane, using reference points. RESULTS AND CONCLUSION: The technique described in this study is very simple, easy to implement, and avoids unnecessary delay in the execution of the mantle field. The mantle field can be easily shaped with the multileaf collimators, without any collimator rotation.


Subject(s)
Hodgkin Disease/diagnostic imaging , Humans , Radiotherapy/instrumentation , Tomography, X-Ray Computed
6.
Iranian Journal of Nuclear Medicine. 2001; (14/15): 23-25
in English | IMEMR | ID: emr-56926

ABSTRACT

Tc-99m MIBI has recently been used in the functional imaging of various tumors. This prospective study was performed to evaluate the role of Tc-99m MIBI imaging at the time of the initial staging, assessment of treatment response, follow-up studies and survaillance in Hodgkin's and non-Hodgkin's Iymphoma. 25 patients [14 with Hodgkin's and 11 with non-Hodgkin's Iymphoma] underwent 32 studies. The patient's age range wa 19-73 years, with a mean age of 41.7 years. All patients underwent whole body planar imaging following intravenous injection of 20-25 mCi Tc-99m MIBI. Comparative imaging with 3 mCi Tl-201 and 10 mCi Ga-67 injection was done. Clinical, radiographic and biopsy correlation was obtained in all cases


Subject(s)
Humans , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnostic imaging , Hodgkin Disease/diagnostic imaging , Technetium Tc 99m Sestamibi , Prospective Studies , Thallium Radioisotopes , Gallium Radioisotopes
7.
PJMR-Pakistan Journal of Medical Research. 1994; 33 (2): 129-133
in English | IMEMR | ID: emr-95672

ABSTRACT

During the thirteen and a half years period 3,355 lymph node biopsies were examined. A diagnosis of malignant wits made in 428 patients of which 136 [31.99%] were found to have Hodgkin's disease which included 100 males and 36 Females. The majority of patients were under thirty years of age with no evidence of bimodality. The histological type was mixed cellularity [GG.95%]


Subject(s)
Humans , Epidemiology , Histological Techniques/methods , Hodgkin Disease/diagnostic imaging
10.
Indian J Cancer ; 1972 Dec; 9(4): 309-10
Article in English | IMSEAR | ID: sea-50314
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